โดย E.J. Mundell

HealthDay Reporter

ศุกร์, 21 ธันวาคม, 2018 (HealthDay News) - หลังจากการติดเชื้อที่เชื่อมโยงกับการรักษาด้วยสเต็มเซลล์ที่ไม่ผ่านการรับรองส่ง 12 คนไปโรงพยาบาลในปีที่ผ่านมานี้สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกาในวันพฤหัสบดีที่ออกคำเตือนเข้มงวดเกี่ยวกับผลิตภัณฑ์

“ จดหมายที่เราออกในวันนี้ให้กับผู้ผลิตผู้ให้บริการด้านการดูแลสุขภาพและคลินิกทั่วประเทศเป็นเครื่องเตือนใจว่ามีการพัฒนาที่เหมาะสมระหว่างผลิตภัณฑ์และการปฏิบัติที่เหมาะสมเพื่อป้องกันผู้ป่วย” FDA กรรมาธิการดร. Scott Gottlieb กล่าวในแถลงการณ์

ปัญหาคือการรักษาด้วยสเต็มเซลล์ - หรือที่เรียกว่า "เวชศาสตร์ฟื้นฟูเซลล์" เนื่องจากเซลล์ต้นกำเนิดมีศักยภาพในการสร้างเซลล์ทุกชนิดการรักษาเหล่านี้ได้รับการทำการตลาดมานานแล้วว่าเป็นวิธีการรักษาสำหรับความเจ็บป่วยที่หลากหลาย

คลินิกหลายร้อยแห่งที่ทำตัวไม่ดีต่อการรักษาได้ผุดขึ้นทั่วสหรัฐอเมริกา

อย่างไรก็ตามการกำกับดูแลที่ไม่ดีอาจทำให้ผู้ป่วยที่มีความหวังบางคนได้รับอันตรายอย่างรุนแรงโดยไม่ได้รับความช่วยเหลือจากการรักษาเหล่านี้ FDA กล่าว

ในรายงานที่ตีพิมพ์เมื่อวันพฤหัสบดีที่ผ่านมานักวิจัยที่ศูนย์ควบคุมและป้องกันโรคของสหรัฐอเมริกากล่าวว่าผู้ป่วยที่ได้รับการบำบัดด้วยสเต็มเซลล์ 12 รายนั้นมีการติดเชื้อรุนแรงจนต้องเข้าโรงพยาบาล เจ็ดกรณีเกิดขึ้นในเท็กซัสสี่ในฟลอริด้าและหนึ่งในแอริโซนาตามทีมนำโดยนักสืบ CDC Kiran Perkins

ระหว่างเดือนกุมภาพันธ์ถึงกันยายน 2561 ผู้ป่วยเหล่านี้พยายามรักษาข้อร้องเรียนต่าง ๆ รวมทั้งอาการปวดเรื้อรังปวดข้อหรือปวดหลังโรคไขข้ออักเสบหรือโรคข้อเข่าเสื่อมและน้ำตาไหล

แต่การติดเชื้อที่อาจเป็นอันตรายถึงชีวิตเช่น E. coli หรือ enterococcus นั้นจะติดอยู่ภายในข้อต่อหรือกระแสเลือดของผู้ป่วย

ผู้ป่วยรายหนึ่งต้องการเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาลเป็นเวลา 58 วันและอีก 35 ทีม Perkins 'รายงานวันที่ 20 ธันวาคมในวารสาร CDC รายงานการเจ็บป่วยและเสียชีวิตรายสัปดาห์.

นักวิจัยของ CDC กล่าวว่าในคลินิกหนึ่งแห่งของเท็กซัสมีส่วนเกี่ยวข้องในกรณีนั้น Enterococcus cloacae พบแบคทีเรียในขวดทั้งหกที่มีผลิตภัณฑ์สเต็มเซลล์ที่ใช้ พบผลลัพธ์ที่คล้ายกันในขวดทดสอบที่คลินิกที่เกี่ยวข้องอื่น ๆ

อย่างไรก็ตามแหล่งที่มาของการติดเชื้อที่อ้างถึงในรายงานฉบับใหม่ดูเหมือนจะเป็นจุดของการผลิตไม่ใช่คลินิกเอง

อย่างต่อเนื่อง

ผลิตภัณฑ์ที่ครอบคลุมโดยคำเตือนใหม่นั้นดำเนินการโดย Genentech ซึ่งตั้งอยู่ในซานดิเอโกและจัดจำหน่ายโดย Yorba Linda, Liveyon ที่ใช้แคลิฟอร์เนีย ไม่มีผลิตภัณฑ์สเต็มเซลล์ "ได้รับการรับรองจาก FDA หรือทำการตลาดอย่างถูกกฎหมาย" นักวิจัยของ CDC กล่าว Liveyon ออกการเรียกคืนผลิตภัณฑ์ที่เกี่ยวข้องในเดือนตุลาคม

นักวิจัย CDC เน้นย้ำว่าเลือดจากสายสะดือซึ่งมักใช้เป็นแหล่งกำเนิดของเซลล์ต้นกำเนิดที่ปลูกถ่ายยากที่จะฆ่าเชื้อได้

"เลือดจากสายสะดือไม่สามารถปนเปื้อนหลังจากการเก็บรวบรวมได้เนื่องจากขณะนี้ยังไม่มีกระบวนการตรวจสอบความถูกต้องในการฆ่าเชื้อดังนั้นการผลิตผลิตภัณฑ์ที่ได้รับจะต้องได้รับการควบคุมอย่างเข้มงวดเพื่อป้องกันการแพร่กระจายของผลิตภัณฑ์ที่ปนเปื้อน

อย่างไรก็ตามแม้จะมีคำเตือนซ้ำแล้วซ้ำอีก“ หลาย บริษัท คลินิกและแพทย์ยังคงทำการตลาดผลิตภัณฑ์จากแหล่งต่าง ๆ เพื่อรักษาโรคเกี่ยวกับศัลยกรรมกระดูกระบบประสาทและไขข้ออักเสบโดยไม่ผ่านการอนุมัติจาก FDA” ทีมงานกล่าว "ความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้นอย่างรุนแรงต่อผู้ป่วย"

จดหมายเตือนขององค์การอาหารและยาแห่งใหม่ตั้งเป้าไว้ที่ Genentech และ Liveyon องค์การอาหารและยากล่าวว่าในเดือนมิถุนายนผู้ตรวจประเมินประเมินเงื่อนไขที่โรงงานของเจเนนเทคและ "บันทึกหลักฐานการเบี่ยงเบนที่สำคัญ" จากแนวทางมาตรฐานในการผลิตที่ปลอดภัย

"การเบี่ยงเบนเหล่านี้มีความเสี่ยงที่สำคัญว่าผลิตภัณฑ์อาจมีการปนเปื้อนด้วยจุลินทรีย์หรือมีข้อบกพร่องด้านคุณภาพอย่างรุนแรงอื่น ๆ " FDA กล่าว

Gottlieb กล่าวว่าการประกาศขององค์การอาหารและยาที่ออกในวันพฤหัสบดีเป็นคำเตือนครั้งสุดท้ายสำหรับ บริษัท ต่างๆก่อนการบังคับใช้ที่เข้มงวดกว่า

“ เวลาหมดลงสำหรับ บริษัท ต่างๆที่จะต้องปฏิบัติตามในช่วงระยะเวลาที่เราเห็นสมควร” เขากล่าว "เราจะเพิ่มการกำกับดูแลของเราที่เกี่ยวข้องกับยาฟื้นฟูเซลล์ตามซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของแผนครอบคลุมของเราเพื่อส่งเสริมนวัตกรรมที่เป็นประโยชน์ในขณะที่ปกป้องผู้ป่วย"