สารบัญ:
- โรคและเซลล์ประสาทของคุณ
- อาการและ Outlook
- อย่างต่อเนื่อง
- ความแตกต่างเพิ่มเติม
- ถัดไปในเงื่อนไขที่เกี่ยวข้องกับ MS
Multiple sclerosis (MS) และ amyotrophic lateral sclerosis (ALS) เป็นโรคต่าง ๆ ที่มีคุณสมบัติและอาการคล้ายกัน
พวกเขาทั้งสอง:
- ส่งผลต่อกล้ามเนื้อและความสามารถในการเคลื่อนไหวร่างกายของคุณ
- โจมตีสมองและไขสันหลังของคุณ
- มี "เส้นโลหิตตีบ" ในชื่อของพวกเขา
- ทำให้เกิดแผลเป็นหรือแข็งตัวรอบเซลล์ประสาท
พวกเขามีความแตกต่างที่สำคัญบางอย่าง MS เป็นโรคแพ้ภูมิตัวเองที่ทำให้ร่างกายของคุณโจมตีตัวเอง ALS หรือที่เรียกว่าโรคของ Lou Gehrig นั้นเป็นความผิดปกติของระบบประสาทที่จะไปทำลายเซลล์ประสาทในสมองและไขสันหลัง ทั้งสองได้รับการปฏิบัติต่างกัน
โรคและเซลล์ประสาทของคุณ
"Sclerosis" มาจากคำภาษากรีกสำหรับ "แผลเป็น" ทั้ง ALS และ MS ทำให้เกิดแผลเป็นจากการปกคลุมของเส้นใยประสาท แต่กระบวนการของสิ่งที่เกิดขึ้นนั้นแตกต่างกันไปในแต่ละคน
เซลล์ประสาทในร่างกายของคุณถูกห่อหุ้มด้วยแผ่นบาง ๆ ที่เรียกว่า myelin sheaths พวกเขาปกป้องเซลล์เหล่านี้คล้ายกับวิธีที่ฉนวนป้องกันสายไฟฟ้า
เมื่อคุณมี MS ร่างกายของคุณจะโจมตีปลอกไมอีลินในสมองและไขสันหลังของคุณ
เมื่อ myelin sheaths ได้รับความเสียหายสัญญาณจากสมองของคุณไปยังส่วนอื่น ๆ ของร่างกายจะเกิดการลัดวงจร
ALS แบ่งเซลล์ประสาทที่เกิดขึ้นจริงในสมองและไขสันหลังของคุณ เซลล์เหล่านี้เรียกว่าเซลล์ประสาทยนต์มีหน้าที่ดูแลกล้ามเนื้อโดยสมัครใจในแขนขาและใบหน้าของคุณ
คุณสูญเสียการควบคุมฟังก์ชั่นมอเตอร์ของคุณและเมื่อเซลล์ประสาทมอเตอร์พังลง myelin ปลอกก็จะแข็งตัว
อาการและ Outlook
ในระยะแรกอาการของ ALS บางอย่างอาจคล้ายกับ MS เหล่านี้รวมถึง:
- กล้ามเนื้อแข็งและอ่อนแอ
- กระตุกหรือกระตุก
- ความเมื่อยล้า
- ปัญหาในการเดิน
หากคุณมีอาการเหล่านี้อย่าพยายามเดาว่าเกิดอะไรขึ้น พบแพทย์และรับการวินิจฉัย
เมื่อ ALS โจมตีประสาทที่เกี่ยวข้องกับการเคลื่อนไหวอาการของคุณจะแย่ลง
ในระยะต่อมาของโรคคุณสามารถ:
- คำพูดที่เลือนลาง
- หายใจถี่
- ปัญหาการหายใจ
- มีปัญหาในการกลืน
- การไร้ความสามารถที่จะย้าย (อัมพาต)
คนส่วนใหญ่ที่ใช้ ALS มีอายุการใช้งาน 5 ปีหรือน้อยกว่าหลังจากการวินิจฉัยของพวกเขา แต่บางคนอยู่นานกว่ามาก มีการวิจัยเพื่อค้นหาวิธีการรักษาเพื่อยืดอายุและปรับปรุงคุณภาพชีวิต
อย่างต่อเนื่อง
ด้วย MS หลักสูตรของโรคยากที่จะคาดการณ์ อาการของคุณอาจมาและไปและอาจหายไปเป็นเวลาหลายเดือนหรือหลายปี
ซึ่งแตกต่างจาก ALS ซึ่งส่งผลกระทบต่อเฉพาะเส้นประสาทที่เกี่ยวข้องกับการเคลื่อนไหวเท่านั้น MS สามารถส่งผลกระทบต่อ:
- Senses - รสกลิ่นสัมผัสสายตา
- การควบคุมกระเพาะปัสสาวะ
- สุขภาพจิตและอารมณ์
- ความไวต่ออุณหภูมิ
เนื่องจากภาวะแทรกซ้อนที่เกี่ยวข้องกับโรคความคาดหวังในชีวิตของคนที่มี MS น้อยกว่าคนที่ไม่มีมันประมาณ 7 ปี
ความแตกต่างเพิ่มเติม
MS มีการวินิจฉัยก่อนหน้านี้ในชีวิตกว่า ALS
- มันมักจะถูกค้นพบระหว่างอายุ 20 ถึง 40
- ALS มักได้รับการวินิจฉัยระหว่าง 40 และ 70
พวกเขาส่งผลกระทบต่อเพศแตกต่างกัน
- ผู้หญิงมากกว่าผู้ชายจะได้รับ MS
- ALS พบได้บ่อยในผู้ชาย
MS พบมากที่สุดในคนผิวขาว ALS ส่งผลกระทบต่อทุกกลุ่มชาติพันธุ์อย่างเท่าเทียมกัน
ALS สามารถสืบทอดได้ แต่ MS ไม่สามารถทำได้
- มากถึง 10% ของกรณี ALS ถูกส่งผ่านโดยตรงผ่านยีน
- นั่นไม่ได้มีหลายเส้นโลหิตตีบ แต่ถ้าแม่พ่อหรือพี่น้องของคุณมี MS คุณมีความเสี่ยงสูงที่จะเป็นโรคนี้
ผู้คนจำนวนมากในสหรัฐอเมริกามี MS มากกว่า ALS
- ประมาณ 12,000-30,000 คนมี ALS ทั่วประเทศ
- มากกว่า 400,000 คนอาศัยอยู่กับ MS
ไม่มีวิธีรักษาใด ๆ แต่การรักษาสามารถช่วยชะลอโรคทั้งสองได้ การเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิตสามารถช่วยคุณจัดการกับอาการและปรับปรุงคุณภาพชีวิตของคุณได้เช่นกัน