สำหรับคนส่วนใหญ่การกำเริบและส่งต่อ MS (RRMS) จะเปลี่ยนเป็น MS Progressive ที่สองในบางจุด รูปแบบปกติของอาการกำเริบและการทุเลาจะเริ่มเปลี่ยนไป คุณอาจมีอาการกำเริบน้อยลงหรือไม่มีเลย แต่อาการ MS ของคุณจะค่อยๆแย่ลง การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้เกิดขึ้นช้าดังนั้นคุณและแพทย์ของคุณอาจไม่สังเกตเห็นพวกเขาในตอนแรก

ใช้เวลานานเท่าไรกว่าที่ RRMS จะกลายเป็น SPMS

ไม่มีใครรู้แน่ชัด แต่อาจใช้เวลานานถึง 20 ถึง 25 ปี เนื่องจาก SPMS มีความซับซ้อนดังนั้นแพทย์มักจะรออย่างน้อย 6 เดือนเพื่อวินิจฉัย

ฉันจะรู้ได้อย่างไรว่าเป็น SPMS

การเปลี่ยนมาใช้ SPMS นั้นไม่ใช่เรื่องง่าย คุณอาจเริ่มสังเกตเห็นการเปลี่ยนแปลงบางอย่างใน MS ของคุณ แต่ถ้าคุณยังมีอาการกำเริบก็ยากที่จะบอกได้ว่ามันเป็น SPMS หรือไม่

แพทย์ของคุณสามารถวินิจฉัย SPMS ตามอาการของคุณเมื่อเวลาผ่านไปการตรวจทางระบบประสาทและการสแกน MRI

ทำไมฉันถึงได้รับ SMPS

SMPS เป็นระยะที่สองของ RRMS และมันเกิดขึ้นกับเกือบทุกคน

ยาปรับเปลี่ยนโรคเช่น interferon beta สำหรับ RRMS สามารถทำให้อาการกำเริบเกิดขึ้นได้น้อยลงและทำให้อาการของคุณรุนแรงน้อยลง แต่มันอาจจะไม่หยุด RRMS จากการเปลี่ยนเป็น SPMS

อย่างต่อเนื่อง

มี SPMS ประเภทต่าง ๆ หรือไม่?

คุณอาจเคยได้ยินเกี่ยวกับ SPMS ที่ใช้งานและไม่ใช้งานหรือ SPMS ที่มีความก้าวหน้าและไม่มีความก้าวหน้า

เมื่อ SPMS เปิดใช้งานอาการของคุณจะลุกลามหรือคุณอาจมีอาการใหม่ เมื่อไม่ได้ใช้งานสิ่งต่างๆจะเงียบ

SPMS พร้อมความก้าวหน้าหมายความว่า MS ของคุณแย่ลงอาจเร็วกว่าเดิม สิ่งนี้อาจปรากฏขึ้นในการทดสอบหรือคุณอาจสังเกตเห็นด้วยตัวคุณเอง

เป็นสิ่งสำคัญที่จะต้องทราบว่า SPMS กำลังทำอะไรเพื่อให้คุณและแพทย์สามารถตัดสินใจเลือกวิธีการรักษาที่ถูกต้องในเวลาที่เหมาะสม

ฉันจะยังสามารถดูแลตัวเองได้หรือไม่?

เช่นเดียวกับ MS ประเภทอื่น SPMS นั้นแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล คุณมีความพิการมากขึ้นด้วย SPMS แต่ความรวดเร็วที่เกิดขึ้นหรือสิ่งที่จะเป็นเช่นนั้นยากที่จะพูด คุณอาจมีเวลาที่อาการของคุณจะดีขึ้นเล็กน้อยและเวลาที่พวกเขายังคงเหมือนเดิม

วิธีหนึ่งในการคิดเกี่ยวกับ SPMS คือคุณอาจทำสิ่งต่าง ๆ ที่คุณเคยทำมาก่อน แต่ในรูปแบบใหม่ ตัวอย่างเช่นคุณอาจต้องการอ้อยหรือวอล์คเกอร์เพื่อช่วยในการเดินหรือคุณอาจต้องการรถเข็นคนพิการเพื่อไปไหนมาไหน

นี่ไม่ได้หมายความว่าคุณไม่สามารถดูแลตัวเองหรือมีชีวิตอิสระได้

อย่างต่อเนื่อง

ฉันต้องการทีมบำบัดหรือไม่?

คุณและแพทย์ควรทำงานร่วมกันเพื่อหาการสนับสนุนที่คุณต้องการเมื่อคุณเรียนรู้ว่าคุณมี MS เป็นครั้งแรก ผู้เชี่ยวชาญด้านการบำบัดเช่นนักกายภาพบำบัดและนักกิจกรรมบำบัดสามารถบรรเทาอาการของคุณได้หลายอย่างเพื่อให้คุณรู้สึกดีขึ้นและดีขึ้น คนเหล่านี้สามารถช่วยได้เมื่อคุณมีปัญหากับกิจกรรมประจำวันเช่นแต่งตัวและขับรถหรือมีปัญหากับคำพูดหรือความทรงจำของคุณ

แผนการรักษาของฉันจะเปลี่ยนแปลงหรือไม่?

หากคุณยังมีอาการกำเริบคุณมีแนวโน้มที่จะทานยาตัวเดียวกับที่คุณทาน RRMS หากหยุดทำงานแพทย์ของคุณอาจเปลี่ยนไปใช้ยาที่ดัดแปลงโรคอื่น ยาเหล่านี้ช่วยได้ แต่อาการกำเริบเท่านั้น พวกเขาไม่ได้ช้าหรือหยุด SPMS

แพทย์สามารถสั่งยาเพื่อบรรเทาอาการอื่น ๆ ที่คุณอาจมีเช่นปัญหากระเพาะปัสสาวะหรือภาวะซึมเศร้า

มียารักษา SPMS หรือไม่?

FDA ได้อนุมัติยาสำหรับ SPMS ที่เรียกว่า mitoxantrone (Novantrone) มันทำงานได้โดยการปิดระบบภูมิคุ้มกันของคุณดังนั้นจึงไม่สามารถโจมตีการเคลือบป้องกันรอบ ๆ ประสาทของคุณได้ แต่ mitoxantrone สามารถมีผลข้างเคียงที่รุนแรงเช่นการติดเชื้อโรคหัวใจและมะเร็งชนิดหนึ่งที่เรียกว่าโรคมะเร็งเม็ดเลือดขาว

เนื่องจาก mitoxantrone อาจทำอันตรายมากกว่าดีหมอจึงไม่สั่งยาบ่อยๆ

อย่างต่อเนื่อง

ฉันมีตัวเลือกอื่น ๆ อีกบ้าง?

วิถีชีวิตที่มีสุขภาพดีเป็นส่วนสำคัญในการรักษาของคุณ

ออกกำลังกายเป็นประจำสามารถบรรเทาความเหนื่อยล้าช่วยเสริมสร้างความแข็งแรงและความสมดุลทำให้ลำไส้และกระเพาะปัสสาวะของคุณทำงานได้ดีขึ้นและยกระดับอารมณ์ของคุณ พยายามเลือกสิ่งที่ทำให้หัวใจคุณเต้นแรงเช่นว่ายน้ำหรือเดินเร็ว หากสิ่งเหล่านั้นยากเกินไปให้ลองไทชิ มันเป็นรูปแบบของการเคลื่อนไหวที่อ่อนโยนที่ทุกคนสามารถทำได้

การกินผลไม้ผักปลาและไขมันที่ดีต่อสุขภาพนั้นเป็นสิ่งที่ดีสำหรับคุณโดยรวมและอาจช่วยลดโอกาสของความพิการและภาวะซึมเศร้า ไม่ค่อยดีนักเช่นเนื้อแดงแป้งน้ำตาลและอาหารแปรรูป

อาหารเสริมเช่นวิตามินดีวิตามินบี 12 และกรดไลโปอิคมักปลอดภัยและอาจช่วยให้อาการแย่ลง พูดคุยกับแพทย์ของคุณเกี่ยวกับการพาพวกเขาไป

แล้วกัญชาทางการแพทย์ล่ะ?

บางคนที่มี MS ใช้กัญชาสำหรับความเจ็บปวดและอาการอื่น ๆ และหลายคนที่ไม่ได้ใช้มันบอกว่าพวกเขาอาจลองดู

ไม่ค่อยมีใครรู้ว่ากัญชาช่วย MS ได้อย่างไร แต่มีการแสดงเพื่อบรรเทาความเจ็บปวดและอาการกระตุกของกล้ามเนื้ออย่างปลอดภัยที่สามารถเดินหรือพูดได้ยาก หากคุณอาศัยอยู่ในรัฐที่มีวัชพืชทางการแพทย์คุณสามารถถามแพทย์ของคุณว่ามันอาจช่วยให้คุณ