Treacher Collins syndrome (TCS) เป็นอาการที่พบได้ยาก ทารกที่เกิดมาพร้อมกับหูที่มีรูปร่างผิดปกติเปลือกตากระดูกแก้มและกระดูกขากรรไกร ไม่มีทางรักษา แต่การผ่าตัดสามารถสร้างความแตกต่างใหญ่ สภาพนี้เกิดจากยีนที่ผิดปกติซึ่งส่งผลต่อการสร้างใบหน้า การสูญเสียการได้ยินเป็นเรื่องปกติ

TCS มีผลต่อทารกหนึ่งคนในทุก 50,000 คนที่เกิด TCS เป็นทางพันธุกรรมอยู่เสมอ แต่มักจะไม่ได้รับการถ่ายทอดทางพันธุกรรม

ประมาณ 60% ของเด็กที่ได้รับมันไม่มีผู้ปกครองที่มียีน สำหรับพวกเขาโอกาสที่จะส่งต่อไปยังเด็กอีกคนนั้นค่อนข้างต่ำ

ในอีก 40% ของกรณีเด็กได้รับมันจากผู้ปกครอง โอกาสที่จะผ่านมันไปพร้อมกับการตั้งครรภ์แต่ละครั้งจะอยู่ที่ 50%

สัญญาณและปัญหา

สัญญาณทางกายภาพของ TCS แตกต่างกันไปตั้งแต่เด็กถึงเด็ก บางกรณีมีอาการเล็กน้อยที่มองเห็นได้ยาก สำหรับคนอื่น ๆ มันค่อนข้างรุนแรง สัญญาณอาจรวมถึง:

• หน้าเรียบจมหรือเศร้าไปที่ใบหน้า
• โหนกแก้มเล็กเกินไป
• ดวงตาที่เอียงลง
• ไม่มีเนื้อเยื่อเปลือกตา
• รอยบากที่เปลือกตาล่าง
• ปากแหว่ง (ช่องเปิดที่หลังคาปาก)
• ทางเดินหายใจผิดปกติ
• กรามบนและล่างเล็กและคาง
• ผิดพลาดหรือหูหายไป
• การเจริญเติบโตของผิวหนังบริเวณหน้าใบหู

สภาพเช่นนี้ทำให้หายใจลำบากนอนหลับกินและได้ยินยาก ปัญหาเกี่ยวกับฟันและตาแห้งอาจนำไปสู่การติดเชื้อ

ชีวิตอาจเป็นเรื่องยากสำหรับคนที่มี TCS ความผิดปกติอาจนำไปสู่ปัญหาในครอบครัวและความสัมพันธ์ทางสังคม การให้คำปรึกษาและพบกับนักบำบัดอาจเป็นแนวคิดที่ดีเมื่อลูกของคุณเติบโต

ลูกของฉันมี Treacher Collins Syndrome หรือไม่?

แพทย์จะตรวจสอบลูกของคุณหลังคลอด บางครั้งนั่นคือทั้งหมดที่ใช้ในการวินิจฉัย TCS แพทย์อาจต้องการถ่ายภาพรังสีเอกซ์หรือภาพอื่น ๆ สิ่งเหล่านี้สามารถแสดงสิ่งต่าง ๆ เช่นปัญหากรามหรือหูขนาดเล็กพิเศษที่มองเห็นได้ยาก อาการบางอย่างของซินโดรม Treacher Collins เป็นเหมือนเงื่อนไขอื่น ๆ นั่นเป็นเหตุผลที่หมอจะต้องแน่ใจ

การทดสอบทางพันธุกรรมสามารถแสดงการเปลี่ยนแปลงของยีนที่อาจทำให้เกิด TCS ของทารก ขั้นตอนแรกคือการพูดคุยกับผู้ให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมที่จะอธิบายการทดสอบและทำไมคุณอาจต้องการหรือไม่ได้ แพทย์ของคุณสามารถช่วยคุณในเรื่องนี้

อย่างต่อเนื่อง

วิธีการรักษา Treacher Collins Syndrome

TCS ไม่สามารถรักษาให้หายขาดได้ และไม่มีใครรักษาที่ดีที่สุดสำหรับทุกคนที่มีมัน นั่นเป็นเพราะแต่ละกรณีมีความแตกต่างกัน ขึ้นอยู่กับปัญหาที่ลูกของคุณมีหรืออาจมีในอนาคต หากลูกน้อยของคุณมี TCS คุณจะต้องตรวจสอบการได้ยินของเธอ

กระดูกที่ผิดรูปในหน้าสามารถทำให้ลูกหายใจและกินได้ยาก หากทารกแรกเกิดมีปัญหาเหล่านี้แพทย์จะให้คำแนะนำ ลูกของคุณอาจต้องใช้ท่อช่วยหายใจ

การผ่าตัดจำนวนมากสามารถปรับปรุงหรือแก้ไขปัญหาได้ พูดคุยกับแพทย์ของคุณเกี่ยวกับสิ่งที่ดีที่สุดสำหรับลูกของคุณและเวลาที่ดีที่สุดที่จะดูแลมัน

การดำเนินการที่เป็นไปได้ที่ลูกของคุณอาจต้องการ:

• การผ่าตัดเสริมจมูกเพื่อเปิดทางเดินลมอุดตัน
• การผ่าตัดปากเพื่อเพดานปากแหว่ง
• ซ่อมเบ้าตา
• ซ่อมเปลือกตา
• ซ่อมจมูก
• ซ่อมแซมโหนกแก้ม
• ซ่อมแซมกระดูกขากรรไกร
• การผ่าตัดเพื่อสร้างหู

สิ่งเหล่านี้ต้องการศัลยแพทย์ที่เป็นผู้เชี่ยวชาญในการดำเนินงานบนใบหน้าและศีรษะ

การรักษาประเภทอื่นไม่เกี่ยวข้องกับการผ่าตัด - การพิจารณาคดีรวมถึงโปรแกรมการพูดและภาษา คุณอาจต้องการเข้าร่วมกลุ่มสนับสนุนสำหรับครอบครัวที่มีเด็กที่มี TCS หรือข้อบกพร่องเกิดอื่น ๆ แพทย์หรือโรงพยาบาลของคุณสามารถช่วยคุณค้นหา

หากลูกน้อยของคุณมีอาการแบบนี้คุณจะทำทุกอย่างเท่าที่ทำได้เพื่อทำให้ชีวิตของเขาง่ายขึ้น ความผิดปกติของใบหน้าอาจเป็นความท้าทายที่แท้จริง แต่มีข้อมูลและการสนับสนุนมากมายที่จะช่วยคุณดูแลลูกของคุณ