ผู้ดูแลชาย

โดย Peggy Peck

15 ต.ค. 2001 - Don E. Duckett, Ralph Eikenberry, Gary Barg และ Paul Lindsley ไม่เคยพบกัน แต่พวกเขาได้เดินเข้ามาในรองเท้าของกันและกัน พวกเขาเป็นผู้ดูแลทั้งหมดสำหรับภรรยาหรือญาติ

สมาคมผู้ดูแลครอบครัวแห่งชาติกล่าวว่าผลการสำรวจเมื่อเร็ว ๆ นี้ชี้ให้เห็นว่าผู้ใหญ่อเมริกันประมาณหนึ่งในสี่ทำหน้าที่เป็นผู้ดูแลสมาชิกในครอบครัวเมื่อปีที่แล้ว ประมาณการปัจจุบันที่ดีที่สุดคือชาวอเมริกัน 22 ล้านคนเป็นผู้ดูแลในครอบครัวและในจำนวนนี้ประมาณหนึ่งในห้าเป็นผู้ชาย

Don E. Duckett ใส่ใจภรรยาของเขาที่ได้รับการวินิจฉัยในปี 1996 ด้วยภาวะสมองเสื่อมของ Pick ซึ่งเป็นประเภทของภาวะสมองเสื่อมที่มีความก้าวหน้าอย่างรวดเร็วซึ่งมักจะได้รับการวินิจฉัยในคนวัยกลางคน ภรรยาของ Duckett มีอายุ 56 ปีเมื่อเธอได้รับการวินิจฉัย

“ จากช่วงเวลาของการวินิจฉัยผู้ป่วยมักจะมีชีวิตอยู่ห้าถึงเจ็ดปี” Duckett บอก แต่ในช่วงหลายปีที่ผ่านมาผู้ป่วยจะสับสนสับสนและโกรธมากขึ้น ความจำล้มเหลวผู้ป่วยไม่สามารถอาบน้ำหรือแต่งตัวตัวเองได้อีกต่อไป พวกเขากลายเป็นไม่หยุดยั้ง เมื่อเธอได้รับการวินิจฉัยฉันก็ไม่รู้ด้วยซ้ำว่าภาวะกลั้นปัสสาวะไม่อยู่ "Duckett กล่าว

ในที่สุดการสื่อสารหยุดและผู้ป่วยจะเงียบ “ ภรรยาของฉันหยุดพูดเมื่อปีที่แล้ว” Duckett กล่าว "ฉันไม่สามารถบอกได้ว่าเธอต้องการอะไรหรือถ้าเธอป่วยหรือเจ็บปวด"

บางครั้งสิ่งที่คุณทำได้ก็คือเชียร์

สำหรับ Ralph Eikenberry ชีวิตในฐานะผู้ดูแลแตกต่างกัน ในบ้านของเขาใน Forrest Village, Wash., Eikenberry, 74, โหม่งส่วนแบ่งของเขาในการทำความสะอาดบ้านในขณะที่เบื้องหลัง Margie ภรรยาของเขายัง 74, ฝึกซ้อมกับคณะเต้นรำฮาวาย, Forrest Village Tutus Eikenberry บอกว่าเขาชอบดูการเต้นรำของผู้หญิงเพราะมันทำให้เขามีโอกาสที่จะเชียร์ความพยายามของภรรยาของเขาเพราะ "จนถึงตอนนี้การดูแลฉันก็ยังเป็นเชียร์ลีดเดอร์"

Margie Eikenberry ได้รับการวินิจฉัยว่าเป็นโรคพาร์กินสันเมื่อสี่ปีก่อน “ มันน่าตกใจมากสำหรับเราทั้งคู่เพราะเราทั้งคู่มีสุขภาพที่ดีอย่างน่าทึ่ง” ไอเคนเบอรีกล่าว เมื่อความช็อคลดลง Eikenberry ก็เหมือนกับ Duckett ค้นหาข้อมูลและการสนับสนุน สำหรับเขาแล้วทรัพยากรที่สำคัญคือรากฐานของพาร์กินสัน “ มันเพิ่งออกมาพร้อมกับคู่มือสำหรับผู้ดูแลผู้ป่วยของ Parkinson และเป็นประโยชน์อย่างมากเรายังมีศูนย์ของ Parkinson ที่โรงพยาบาลท้องถิ่นของเราและนั่นเป็นแหล่งข้อมูลที่ดี” Eikenberry กล่าว

แม้ว่าความรับผิดชอบในการดูแลของ Eikenberry ยังไม่คืบหน้าไปถึงขั้นตอนที่ Duckett อธิบาย แต่เขาก็ยังกล่าวว่ามันยังเป็นงานเต็มเวลา ตัวอย่างเช่นทั้งคู่ใช้เวลาเดินสองไมล์ต่อวัน “ ถ้าฉันสังเกตเห็นว่าการเดินของ Margie ไม่ถูกต้องฉันจะบอกให้เธอยืดกางเกงให้ยาวขึ้นเพิ่มการแกว่งแขนของเธอ” Eikenberry กล่าว

อย่างต่อเนื่อง

การแยกและความเหงาเป็นเรื่องธรรมดา

สำหรับ Duckett สิ่งที่ยากที่สุดในบทบาทของเขาในฐานะผู้ดูแลคือความโดดเดี่ยวทั้งหมด "สิ่งนี้ครอบคลุมทั้งคนที่เป็นทุกข์และคนที่ใส่ใจใคร ๆ ก็ไม่สามารถออกไปพบปะสังสรรค์ในสังคมเพื่อน ๆ ไม่ได้มาอีกแล้ว"

Eikenberry และภรรยาของเขากำลังพยายามที่จะหลีกเลี่ยงความเหงาที่ Duckett อธิบายโดยการเป็นโรคสาธารณะของเธอ เขาบอกว่ามันเป็นการดึงดูดที่จะพยายาม "จัดการภายในตัวเราเอง" แต่พวกเขาตัดสินใจที่จะ "เปิดกว้างกับมันเพราะ Margie ทำตัวแตกต่างกันและเพื่อน ๆ จะสังเกตเห็นถ้าพวกเขาไม่รู้ว่าอะไรเป็นสาเหตุของความแตกต่าง มัน."

Duckett ซึ่งอาศัยอยู่นอกเมืองทาโคมาประมาณ 35 ไมล์บอกว่าเขาได้รับความช่วยเหลืออย่างมากจากโครงการ Good Good Samaritan จากโรงพยาบาลท้องถิ่น“ พวกเขาส่งพยาบาลที่ทำการประเมินและช่วยให้ฉันเข้าถึงบริการที่ฉันต้องการ” Duckett กล่าว เขาบอกด้วยว่าพยาบาลแนะนำให้เขาเข้าไปมีส่วนร่วมในกลุ่มสนับสนุน เขาทำสิ่งนี้ แต่พบว่าสมาชิกส่วนใหญ่เป็นผู้หญิง "ฉันรู้สึกว่าฉันไม่ได้เป็นของดังนั้นฉันพยายามที่จะเริ่มกลุ่มสำหรับผู้ชาย แต่นั่นไม่ได้เลื่อนออกไป"

ตระหนักว่าหน้าที่การดูแลของเขามีแนวโน้มที่จะเพิ่มขึ้นตามเวลา Eikenberry กล่าวว่าเขาได้ตรวจสอบกลุ่มสนับสนุนแล้วระบุกลุ่มสนับสนุนท้องถิ่นสองกลุ่มสำหรับผู้ดูแลผู้ป่วยพาร์กินสัน อย่างไรก็ตามเขาบอกว่าเขาไม่รู้ว่าจะหาคนอื่นในกลุ่มเหล่านั้นหรือไม่

Paul Lindsley ผู้บริหารที่ Opryland Hotel ในแนชวิลล์ Tenn อยู่ในช่วงต้นยุค 30 ของเขา แต่เขายังคงเผชิญกับความท้าทายการดูแลที่ Duckett และ Eikenberry อธิบายไว้ เขาเป็นผู้ดูแลสำหรับภรรยาวัย 32 ปีของเขาที่มีหลายเส้นโลหิตตีบ เขายังทำหน้าที่เป็นตัวแทนของรัฐสำหรับสมาคมผู้ดูแลครอบครัวแห่งชาติ

Lindsley กล่าวว่าภรรยาของเขาได้รับการวินิจฉัยก่อนที่พวกเขาจะแต่งงานดังนั้นเขาจึงเข้าสู่การแต่งงานโดยรู้ดีว่าเขาน่าจะเป็นทั้งสามีและผู้ดูแล ภรรยาของเขาเป็นโรค MS ชนิดหนึ่งที่เรียกว่าโรคกำเริบ / ส่งกลับซึ่งหมายความว่าโรคนี้อาจหยุดนิ่งเป็นเวลาหลายเดือนแล้วก็ลุกเป็นไฟสร้างความเหนื่อยล้าอย่างมากและส่งผลกระทบต่อความสมดุล

อย่างต่อเนื่อง

เรียนรู้ที่จะขอความช่วยเหลือและสนับสนุน

ในงานของเขากับ NFCA ลินด์สลีย์พูดอย่างสม่ำเสมอในการประชุมผู้ดูแลและการประชุม เพราะ MS "ส่วนใหญ่นิยมผู้หญิง, ผู้ชายหลายครั้งกลายเป็นผู้ดูแล" แต่ในกรณีส่วนใหญ่ผู้ชมในการประชุมเหล่านี้ "มักจะเป็นผู้หญิงที่มีผู้ชายไม่กี่คน" ถึง Lindsley ที่แสดงให้เห็นว่าผู้ดูแลชายหลายคนกำลังดิ้นรนเพื่อรับมือกับตัวเองโดยไม่ได้รับประโยชน์จากกลุ่มสนับสนุน

นั่นไม่น่าแปลกใจที่ Gary Barg ในเมืองไมอามีซึ่งได้กลายมาเป็นผู้เชี่ยวชาญด้านการดูแลตนเอง

ในขณะที่ผู้ชายหลายคนดูแลดูแลคู่สมรสและหุ้นส่วน Barg ได้รับการแนะนำให้รู้จักกับการดูแลเมื่อเขาย้ายไปอยู่ที่ฟลอริดาในปี 1992 เพื่อช่วยแม่ของเขาดูแลปู่ย่าตายายของเขา ปู่ของเขาเป็นโรคอัลไซเมอร์และคุณยายของเขามีอาการป่วยหลายอย่าง ทั้งในและนอกโรงพยาบาลและสถานพยาบาล Barg กล่าวว่าการดูแลในสถานการณ์เหล่านั้นเป็น "เหมือนแขวนอยู่กับ Jell-O"

แต่ประสบการณ์นำเขาไปสู่อาชีพใหม่: เขาและแม่ของเขาตีพิมพ์นิตยสารผู้ดูแลสองเดือนต่อครั้ง เขาบอกว่าเมื่อเขาเริ่มตีพิมพ์เขาคาดว่าประมาณ 15% ของผู้ดูแลเป็นผู้ชาย แต่ตอนนี้เขาคิดว่าเป็นไปได้ว่าผู้ดูแล 20% -25% เป็นผู้ชาย

ผู้ชายพูดว่า Barg มักมีช่วงเวลาที่ยากลำบากในการปรับตัวให้เข้ากับบทบาท แต่เขาบอกว่ามันอาจจะง่ายกว่าที่จะเป็นผู้ดูแลสำหรับคู่ค้าหรือคู่สมรสมากกว่าผู้ปกครอง “ เมื่อพูดถึงการเปลี่ยนผ้าอ้อมหรือการอาบน้ำเป็นเรื่องยากมากที่ผู้ชายจะมองเห็นภาพการทำสิ่งนี้เพื่อแม่ของเขา” นายบาร์เกอร์กล่าว แต่เขาก็บอกว่าผู้ชายกำลังเปลี่ยนไปเพราะสังคมกำลังเปลี่ยนแปลง ผู้ชายที่อายุน้อยกว่ามีความสะดวกสบายในการบำรุงบทบาทมากกว่าบรรพบุรุษของพวกเขา

“ การเป็นผู้ดูแลนั้นอาจจะง่ายกว่าสำหรับคนที่อายุ 30 ถึง 50 กว่าคนที่อายุ 50 ถึง 80 ปี” เขากล่าว

แต่ไม่คำนึงถึงอายุ Barg คิดว่าผู้ชายอาจมีความเสี่ยงต่อภาวะซึมเศร้าที่เกี่ยวข้องกับการดูแลตลอด 24 ชั่วโมงทุกวัน เขาบอกว่าแม้แต่การสแกนหาความรู้จากห้องแชทก็ยังเป็นหลักฐานที่เพียงพอสำหรับเรื่องนี้

การดูแลสามารถครอบงำซึ่งมักจะทำให้เกิดภาวะซึมเศร้าซูซานมินท์ผู้ก่อตั้ง NFCA กล่าว ดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญอย่างยิ่งสำหรับผู้ดูแล - ผู้หญิงทั้งคู่ และ ผู้ชาย - เพื่อขอความช่วยเหลือโดยปกติแล้วจะจัดให้มีการดูแลแบบทุเลาหมายถึงบุคคลที่รับช่วงดูแลผู้ป่วยตามเวลาที่กำหนด การดูแลการทุเลาสามารถจัดผ่านหน่วยงานท้องถิ่นหรือระดับชาติและสำหรับผู้ที่โชคดีพอที่จะผ่านการรับรองการดูแลทุเลาจะจ่ายให้โดยโปรแกรมของรัฐหรือรัฐบาลกลาง ในกรณีของ Duckett พยาบาลจากโรงพยาบาลท้องถิ่นช่วยให้เขาจัดการดูแลผู้ทุเลา "และในที่สุดฉันก็มีคุณสมบัติ 100 ชั่วโมงต่อเดือน" เขาพูด

อย่างต่อเนื่อง

แต่ถึงแม้จะได้รับความช่วยเหลือจากผู้ดูแลทุเลา แต่ปีแห่งการดูแลอย่างเข้มงวดก็ยังได้รับผลกระทบจาก Duckett เขาพัฒนาปัญหาหัวใจในเวลาเดียวกันกับที่ความเจ็บป่วยของภรรยาของเขาก้าวหน้าไปถึงจุดที่ไม่สามารถดูแลเธอที่บ้านได้อีกต่อไป

ทั้งเศร้าและเด็ดเดี่ยว Duckett ดูเหมือนจะพูดกับผู้ชายหลายคนเมื่อเขาพูดว่า "เธออยู่ในบ้านพักคนชราตอนนี้ฉันรู้ว่าฉันกำลังจะเสียเธอฉันหยุดไม่ได้ แต่ฉันทำทุกอย่างเท่าที่ทำได้ เพื่อขอความช่วยเหลือสำหรับผู้ดูแลอื่น ๆ โดยเฉพาะผู้ชาย "

มีแหล่งข้อมูลมากมายสำหรับผู้ดูแล พวกเขารวมถึง:

Eldercare Locator, http://www.aoa.gov/elderpage/locator.html;
สมาคมเสื่อม, http://www.alz.org/caregiver;
AARP, http://www.aarp.org;
พันธมิตรผู้ดูแลครอบครัว, http://www.caregiver.org;
พันธมิตรระดับชาติเพื่อการดูแล, http://www.caregiving.org;
สมาคมแห่งชาติเพื่อการดูแลบ้าน, http://www.nahc.org;
มูลนิธิแคร์แห่งชาติ, http: //www.caregivingfoundation;
สมาคมผู้ดูแลครอบครัวแห่งชาติ, http://www.nfcacares.org;
บ้านพักรับรองพระธุดงค์แห่งชาติและองค์กรการดูแลแบบประคับประคอง, http://www.nhpco.org;
ศูนย์ข้อมูลแห่งชาติสำหรับเด็กและเยาวชนที่มีความพิการ, http://www.nichcy.org;
สมาคมสุขภาพจิตแห่งชาติ, http://www.nmha.org;
สมาคมโรคหลอดเลือดสมองแห่งชาติ, http://www.stroke.org;
สถาบัน Rosalynn Carter National Quality Caregiving Coalition, http://rci.gsw.peachnet.edu;
มูลนิธิคู่สมรส Well, http://www.wellspouse.org