วิลเลียมส์ซินโดรมเป็นโรคทางพันธุกรรมที่หายากที่ทำให้เกิดอาการต่าง ๆ และปัญหาการเรียนรู้ เด็กที่เป็นโรคนี้อาจมีปัญหาเกี่ยวกับหัวใจหลอดเลือดไตและอวัยวะอื่น ๆ จมูกปากและใบหน้าอื่น ๆ ของพวกเขาอาจไม่ซ้ำกัน บางครั้งพวกเขามีปัญหาในการเรียนรู้

เด็กที่มีอาการวิลเลียมส์จะต้องพบแพทย์จำนวนมากตลอดชีวิต แต่ด้วยการรักษาที่ถูกต้องพวกเขาสามารถมีสุขภาพดีและทำได้ดีในโรงเรียน

สาเหตุ

ทารกที่มีอาการวิลเลียมส์เกิดมาโดยไม่มียีนที่แน่นอน อาการที่เกิดขึ้นนั้นขึ้นอยู่กับยีนที่พวกมันหายไป ตัวอย่างเช่นคนที่เกิดโดยไม่มียีนที่เรียกว่า ELN จะมีปัญหาเกี่ยวกับหัวใจและหลอดเลือด

ยีนมักจะหายไปในอสุจิหรือไข่ก่อนที่พวกเขาจะพบกันเพื่อสร้างทารก ในบางกรณีเด็กทารกจะได้รับการถ่ายทอดทางพันธุกรรมจากผู้ปกครองที่มีอาการผิดปกติ แต่มักจะเป็นความผิดปกติแบบสุ่มในยีน

อาการ

อาการของโรค Williams สามารถทำให้เกิดอาการในส่วนต่าง ๆ ของร่างกายเช่นใบหน้าหัวใจและอวัยวะอื่น ๆ นอกจากนี้ยังสามารถส่งผลกระทบต่อความสามารถของเด็กในการเรียนรู้

อย่างต่อเนื่อง

คุณสมบัติใบหน้า

เด็กที่มีอาการวิลเลียมส์มีลักษณะใบหน้าที่ไม่เหมือนใครซึ่งอาจรวมถึง:

• หน้าผากกว้าง
• สะพานจมูกแบน
• จมูกสั้นที่มีปลายขนาดใหญ่
• ปากกว้างที่มีริมฝีปากเต็ม
• คางเล็ก
• ฟันขนาดเล็กระยะห่างกันอย่างกว้างขวาง
• ฟันที่หายไปหรือคดเคี้ยว
• ตาไม่สม่ำเสมอ
• พับมุมของดวงตา
• ลายดาวกระจายสีขาวรอบม่านตาหรือส่วนตาสี
• ใบหน้ายาวและลำคอ (เป็นผู้ใหญ่)

หลอดเลือดหัวใจและหลอดเลือด

หลายคนที่มีอาการวิลเลียมส์มีปัญหาเกี่ยวกับหัวใจและหลอดเลือด

• หลอดเลือดแดงใหญ่ซึ่งเป็นเส้นเลือดหลักที่นำเลือดจากหัวใจไปสู่ส่วนอื่น ๆ ของร่างกายอาจถูก จำกัด ให้แคบลง
• หลอดเลือดแดงปอดที่นำเลือดจากหัวใจไปสู่ปอดก็อาจจะแคบลง
• ความดันโลหิตสูงเป็นเรื่องปกติ

หลอดเลือดแดงที่แคบไม่ให้เลือดที่มีออกซิเจนมากไปถึงหัวใจและร่างกาย ความดันโลหิตสูงและการไหลเวียนของเลือดลดลงสามารถทำลายหัวใจ

ปัญหาการเจริญเติบโต

ทารกที่เกิดมาพร้อมกับอาการดาวน์ซินโดรมอาจมีขนาดเล็กมาก พวกเขาอาจมีปัญหาในการรับประทานอาหารและไม่อาจเพิ่มน้ำหนักหรือเติบโตเร็วเท่ากับเด็กคนอื่น ๆ

ในฐานะผู้ใหญ่พวกเขามักจะสั้นกว่าคนส่วนใหญ่

อย่างต่อเนื่อง

บุคลิกภาพ

เด็กที่มีอาการของโรค Williams อาจเป็นกังวล แต่พวกเขาก็มีแนวโน้มที่จะเป็นมิตรและออกไป

ปัญหาการเรียนรู้

ปัญหาการเรียนรู้เป็นเรื่องธรรมดาในเด็กที่มีอาการของโรค Williams พวกเขามีตั้งแต่อ่อนถึงรุนแรง เด็ก ๆ เดินช้าพูดและได้รับทักษะใหม่เมื่อเทียบกับเด็กคนอื่น ๆ พวกเขาอาจมีความผิดปกติในการเรียนรู้เช่นโรคสมาธิสั้น (ADHD)

ในทางกลับกันเด็กจำนวนมากที่มีอาการของวิลเลียมส์มีความทรงจำที่ดีมากและเรียนรู้สิ่งใหม่อย่างรวดเร็ว พวกเขามักจะพูดและอ่านได้ดีและมักจะมีความสามารถทางดนตรี

อาการที่เป็นไปได้อื่น ๆ

• กระดูกสันหลังโค้งเรียกว่า scoliosis
• หูอักเสบ
• วัยแรกรุ่น
• สายตายาว
• ไส้เลื่อน
• แคลเซียมในเลือดสูง
• เสียงแหบ
• ปัญหาข้อต่อและกระดูก
• ปัญหาเกี่ยวกับไต
• การติดเชื้อทางเดินปัสสาวะ

การวินิจฉัยโรค

วิลเลียมส์ซินโดรมมักจะได้รับการวินิจฉัยก่อนที่เด็กอายุ 4 ปี แพทย์ของคุณจะทำการสอบและถามเกี่ยวกับประวัติทางการแพทย์ของครอบครัวของคุณ จากนั้นแพทย์จะค้นหาลักษณะใบหน้าเช่นจมูกหงายหน้าผากกว้างและฟันขนาดเล็ก คลื่นไฟฟ้า (EKG) หรืออัลตร้าซาวด์สามารถตรวจสอบปัญหาหัวใจ

อย่างต่อเนื่อง

กระเพาะปัสสาวะและอัลตร้าซาวด์ไตสามารถตรวจสอบสภาพทางเดินปัสสาวะ

ลูกของคุณอาจได้รับการตรวจเลือดที่เรียกว่า FISH หรือการเรืองแสงในการผสมพันธุ์แบบไฮบริดเพื่อดูว่ามียีนใดขาดหายไปหรือไม่ คนส่วนใหญ่ที่มีอาการวิลเลียมส์จะไม่มียีน ELN

เนื่องจากปัญหาเหล่านี้สามารถพัฒนาได้เมื่อเวลาผ่านไปแพทย์จึงต้องการเห็นลูกของคุณเป็นประจำ

การรักษา

ผู้ดูแลหลายคนสามารถมีส่วนร่วมในการดูแลลูกของคุณรวมถึง:

• ผู้เชี่ยวชาญโรคหัวใจ - แพทย์ผู้รักษาปัญหาหัวใจ
• แพทย์ต่อมไร้ท่อ - แพทย์ที่รักษาปัญหาเกี่ยวกับฮอร์โมน
• ระบบทางเดินอาหาร - แพทย์ผู้รักษาปัญหาระบบทางเดินอาหาร
• จักษุแพทย์ - แพทย์ที่รักษาปัญหาสายตา
• นักจิตวิทยา
• นักบำบัดการพูดและภาษา
• กายภาพบำบัด

การรักษาบางอย่างที่ลูกของคุณอาจต้องการ:

• อาหารที่มีแคลเซี่ยมต่ำและวิตามินดีเพื่อลดระดับแคลเซียมในเลือด
• ยาลดความดันโลหิต
• การศึกษาพิเศษรวมถึงการพูดและภาษาบำบัด
• กายภาพบำบัด
• การผ่าตัดเพื่อแก้ไขปัญหาหลอดเลือดหรือหัวใจ

ลูกของคุณอาจต้องรับการรักษาสำหรับอาการอื่นด้วย

อย่างต่อเนื่อง

อาศัยอยู่กับ Williams Syndrome

ผู้ให้คำปรึกษาทางพันธุกรรมสามารถช่วยให้คุณเรียนรู้ความเสี่ยงของครอบครัวในการเป็นโรคซินโดรม สิ่งนี้จะเป็นประโยชน์หากคุณวางแผนที่จะมีลูก

อาการของโรค Williams ไม่สามารถรักษาให้หายขาดได้ แต่การรักษาสามารถช่วยให้มีอาการและปัญหาการเรียนรู้

เด็กทุกคนที่มีอาการวิลเลียมส์แตกต่างกัน บางคนสามารถมีชีวิตที่ปกติมาก คนอื่นมีปัญหาสุขภาพและการเรียนรู้ที่รุนแรงมากขึ้น พวกเขาอาจต้องการการดูแลทางการแพทย์ตลอดชีวิต

ทรัพยากร

หากต้องการเรียนรู้เพิ่มเติมเกี่ยวกับกลุ่มอาการของโรควิลเลียมส์ขอความช่วยเหลือจากองค์กรที่เชี่ยวชาญเรื่องโรคที่หายาก